Редкое наблюдение агенезии трахеи у недоношенного ребенка на фоне множественных пороков развития

Недоношенный ребенок с агенезией трахеи (АТ), сочетающейся с множественными пороками развития дыхательной, пищеварительной и мочевыделительной систем, с первых минут жизни нуждается в экстренной специализированной медицинской помощи. Приведенное клиническое наблюдение с подробно изложенными этапами диагностики и лечения пациента, прожившего 53 дня, имело целью ознакомить специалистов и с возможными ошибками, и с тактическими подходами к хирургической коррекции АТ. Крайняя редкость этого порока, сочетание его с поражением других органов и систем приводят к тому, что основной симптом АТ – выраженную дыхательную недостаточность – редко сразу после рождения ребенка связывают с поражением верхнего отдела дыхательных путей. В большинстве случаев диагноз устанавливают посмертно. Однако сосудистый протез, служащий «каркасом» вновь сформированной «трахеи», позволяет в последующем длительное время поддерживать стабильное самостоятельное дыхание у больных с АТ.
Ключевые слова: агенезия трахеи, дыхательная недостаточность, множественные пороки развития, недоношенный
новорожденный ребенок, сосудистый протез
Для цитирования: Аксельров М.А., Евдокимов В.Н., Свазян В.В., Сергиенко Т.В., Кужеливский И.И., Емельянова В.А. Редкое наблюдение агенезии трахеи у недоношенного ребенка на фоне множественных пороков развития. Вопросы практической педиатрии. 2021; 16(6): 174–177. DOI: 10.20953/1817-7646-2021-6-174-177
Для цитирования: Akselrov M.A., Evdokimov V.N., Svazyan V.V., Sergienko T.V., Kuzhelivsky I.I., Emelyanova V.A. Rare case of tracheal agenesis complicated by multiple malformations in a preterm baby. Vopr. prakt. pediatr. (Clinical Practice in Pediatrics). 2021; 16(6): 174–177. (In Russian). DOI: 10.20953/1817-7646-2021-6-174-177

Статья находится в открытом доступе

Яндекс.Метрика