Эффективность и безопасность применения препарата эпоэтин бета для лечения анемии у недоношенных детей

Человеческий рекомбинантный эритропоэтин используется для лечения анемии недоношенных. В наблюдательном исследовании изучена эффективность и безопасность применения препарата эпоэтин бета (Эпостим®, «Фармапарк», Россия) у 46 недоношенных новорожденных (гестационный возраст – 31,2 ± 2,7 нед, масса тела – 1722 ± 431 г), получавших терапию препаратом эпоэтин бета в дозе 200 МЕ/кг 3 раза в неделю подкожно в течение от 1 до 4 нед. Установлено, что на фоне терапии эпоэтином бета наблюдается статистически значимое увеличение уровня гемоглобина, эритроцитов и гематокрита и уменьшение потребности в гемотрансфузиях, что свидетельствует о выраженном гемопоэтическом действии препарата. Аллергических и других нежелательных реакций при применении препарата зарегистрировано не было. Эпоэтин бета может быть рекомендован для коррекции анемии у недоношенных детей. Рекомендуется раннее назначение препарата, предпочтительно с 3-го дня жизни, в дозе 200–250 МЕ/кг массы тела 3 раза в неделю с учетом коррекции дозы при увеличении массы тела новорожденного.

Ключевые слова: анемия, недоношенные новорожденные, лечение, эритропоэтин, Эпостим®.

Выходные данные: Т.Ю.Анохина, В.Е.Митрохин, Е.Г.Кожевникова, Т.А.Красова, А.В.Акимов, И.В.Осе, А.Н.Постнов, Н.Л.Лубенец. Эффективность и безопасность применения препарата эпоэтин бета для лечения анемии у недоношенных детей. Вопросы практической педиатрии.2010;5(6):86-90.

Дата поступления статьи: 25.08.2010

Стоимость статьи: 100 ք
Получить доступ
Пароль:

Яндекс.Метрика