Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии


265х130.jpg

Baner_IB-2021_265x130-1.png

БАННЕР 258x100.png

баннер-258x100.jpg

onkologi_banner_265х130.jpg

banner-BF_265x130.jpg

Banner_SNG-2016_265x130.jpg


Роль хромосомных аберраций эмбриона в генезе привычного и спорадического невынашивания беременности

Цель. Сравнение частоты и характера хромосомных аномалий (ХА) у эмбриона/плода при спорадической и привычной потере беременности.
Пациенты и методы. Ретроспективное когортное исследование, включившее 1000 пациенток с неразвивающейся беременностью в сроке 6–12 нед. гестации. Первую группу составили 681 пациентка, у которых был зарегистрирован первый спорадический выкидыш. Вторую – 319 пациенток, у которых ранее уже было невынашивание беременности. Проведен хромосомный микроматричный анализ (ХМА) абортивного материала.
Результаты. В 1-й группе различные ХА у эмбриона/плода выявлены в 378 (55,5%) образцах, во 2-й группе – в 203 (63,5%). Частота встречаемости ХА у пациенток, уже имеющих невынашивание беременности в анамнезе, оказалась выше, чем при спорадическом невынашивании – различия статистически достоверны (р = 0,015). По структуре ХА существенных различий не выявлено. Чаще всего выявлялись трисомии аутосом и числовые аномалии половых хромосом.
Заключение. ХА у эмбриона – значимая причина неразвивающейся беременности как при спорадическом, так и при привычном невынашивании беременности. Генетический анализ абортивного материала – важный компонент обследования для выбора дальнейшей тактики ведения пациенток. ХМА является эффективным методом исследования при проведении генетического анализа продуктов зачатия.
Ключевые слова: неразвивающаяся беременность, преконцепционная подготовка, привычный выкидыш, хромосомные аномалии, хромосомный микроматричный анализ
Для цитирования: Кудрявцева Е.В., Ковалёв В.В., Баранов И.И., Канивец И.В., Киевская Ю.К., Коростелёв С.А., Потапов Н.Н. Роль хромосомных аберраций эмбриона в генезе привычного и спорадического невынашивания беременности. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2021; 20(1): 34–39. DOI: 10.20953/1726-1678-2021-1-34-39

For citation: Kudryavtseva E.V., Kovalev V.V., Baranov I.I., Kanivets I.V., Kievskaya Yu.K., Korostelev S.A., Potapov N.N. The role of fetal chromosomal aberrations in the genesis of recurrent and sporadic miscarriage. Vopr. ginekol. akus. perinatol. (Gynecology, Obstetrics and Perinatology). 2021; 20(1): 34–39. (In Russian). DOI: 10.20953/1726-1678-2021-1-34-39


Статья находится в открытом доступе

Яндекс.Метрика