Фетальные тромбофилии и их роль в патогенезе плацентарной недостаточности

Автор / Мед учреждения

А.Н.Стрижаков / Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова (Сеченовский Университет), Москва, Российская Федерация

А.Д.Макацария / Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова (Сеченовский Университет), Москва, Российская Федерация

Е.В.Тимохина / Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова (Сеченовский Университет), Москва, Российская Федерация

С.М.Баймурадова / Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова (Сеченовский Университет), Москва, Российская Федерация

У.А.Козлова / Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова (Сеченовский Университет), Москва, Российская Федерация

Обследованы 65 женщин и новорожденных с различными формами плацентарной недостаточности (ПН). В ходе исследования установлена значительная роль не только материнских, но и фетальных врожденных и наследственных тромбофилий в патогенезе ПН. Частота выявления мутаций коррелировала со степенью тяжести ПН. При декомпенсированной ПН превалирует сочетание нескольких мутаций не только у матери, но и у новорожденного. Количество выявленных мутаций коррелировало со степенью тяжести ПН. Наличие сочетаний нескольких мутаций и полиморфизмов у плода ведет к развитию субкомпенсированных и декомпенсированных форм ПН и СЗРП. В развитии ПН и СЗРП имеют важное прогностическое значение как материнские, так и фетальные приобретенные тромбофилии.

Ключевые слова: наследственные и приобретенные тромбофилии, фетальные тромбофилии, антифосфолипидный синдром, плацентарная недостаточность, синдром задержки роста плода.