Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии


265х130.jpg

Baner_IB-2021_265x130.png

баннер-258x100.jpg

onkologi_banner_265х130.jpg

banner-BF_265x130.jpg

Banner_SNG-2016_265x130.jpg


Клиническое значение полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы у детей с острым лимфобластным лейкозом при проведении программной терапии

Изучена частота встречаемости полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) у 97 детей с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), получавших лечение по протоколу ALL-MB 2002. Гомозиготное носительство мутантного аллеля гена MTHFR 677ТТ выявлено у 11 (11,3%) пациентов, мутантного аллеля гена MTHFR 1298СС – у 14 (14,4%) пациентов, что соответствует частоте встречаемости данного полиморфизма в европейской популяции детей с ОЛЛ. Установлено, что у гомозиготных носителей вариантного аллеля гена MTHFR 677TT чаще развивалась гепатотоксичность III–IV степени на этапах консолидации ремиссии.
Ключевые слова: дети, острый лимфобластный лейкоз, полиморфизм гена MTHFR, протокол ALL-MB 2002,токсичность.
Выходные данные: О.В.Петина, А.А.Зборовская, М.Л.Матевосян, Т.В.Савицкая, О.В.Алейникова. Клиническое значение полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы у детей с острым лимфобластным лейкозом при проведении программной терапии. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2015;14(3):34-38.

Дата поступления статьи: 20.03.2015.
Стоимость статьи: 100 ք
Получить доступ
Пароль:

Яндекс.Метрика