Случай эмбриональной рабдомиосаркомы параменингеальной локализации, имитирующей синдром Мийяра–Гублера
О.Б.Малевич /
Д.Ю.Качанов /
С.П.Хомякова /
Т.В.Шаманская /
А.Ю.Усычкина /
А.В.Нечеснюк /
Г.В.Терещенко /
Новичкова Галина Анатольевна /
С.Р.Варфоломеева /

Рабдомиосаркома (РМС) – одна из наиболее агрессивных опухолей мягких тканей у детей. На долю РМС приходится 4% от всех злокачественных новообразований у детей в возрасте 0–14 лет и около 50% от всех сарком мягких тканей. РМС развивается из эмбриональных мезенхимальных предшественников и, следовательно, может локализоваться в любом участке тела, при этом наиболее частой локализацией является область головы и шеи. Параменингеальная локализация РМС наблюдается в 16% случаев. Местно-инвазивный рост опухоли при параменингеальной локализации может приводить к развитию неврологической симптоматики, включая поражение черепных нервов и развитие парезов и параличей мышц головы и шеи. В статье описан клинический случай параменингеальной РМС у девочки 3 лет с поражением височной кости и развитием очаговой неврологической симптоматики по типу синдрома Мийяра–Гублера, без непосредственного поражения вещества головного мозга. Особенностью данного клинического случая явилось несоответствие между топическим диагнозом и данными нейровизуализации.
Ключевые слова: дети, рабдомиосаркома, параменингеальная локализация, синдром Мийяра–Гублера