Возможности применения гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови с генотипом CCR5 delta 32/delta 32 для лечения ВИЧ-инфекции
И.А.Пирожков /
А.Б.Смолянинов /
А.В.Чечеткин /
Д.А.Иволгин /

Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) проникает в клетку посредством связывания гликопротеина вирусной оболочки gp120 с мембранными рецепторами CD4 и CCR5 (C-C chemokine receptor 5 или C-C рецептор хемокина 5). Одновременная экспрессия рецепторов CD4 и CCR5 встречается на Т-лимфоцитах, моноцитах, макрофагах и дендритных клетках. Существует полиморфизм CCR5 delta 32, представляющий делецию 32 пар нуклеотидов в кодирую- щей области гена CCR5. В результате экспрессии мутантного гена в гомозиготном состоянии транслируется укороченный, функционально неактивный белок CCR5. Вследствие этого гомозиготные носители указанного полиморфизма обладают практически полной резистентностью к инфицированию ВИЧ. Перспективы применения пуповинной крови в лечении ВИЧ-инфекции связаны с возможностью выполнения трансплантации гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови ВИЧ-инфицированному реципиенту от донора, являющегося гомозиготным носителем полиморфизма CCR5 delta 32. Целью данной работы явилось скрининговое исследование образцов пуповинной крови для детекции полиморфизма CCR5 delta 32, их типирование по HLA-системе и определение общего количества ядросодержащих клеток. Исследовано 3280 образцов пуповинной крови. Обнаружено 34 (1,04%) образца с генотипом CCR5 delta 32/delta 32.
Ключевые слова: пуповинная кровь, вирус иммунодефицита человека, CCR5 delta 32, трансплантация гемопоэтических стволовых клеток