Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии


265х130.jpg

Baner_IB-2021_265x130.png

баннер-258x100.jpg

onkologi_banner_265х130.jpg

banner-BF_265x130.jpg

Banner_SNG-2016_265x130.jpg


Обзор клинических исследований рекомбинантного полноцепочечного фактора свертывания крови VIII, не содержащего человеческих и животных белков (обзор литературы)

Лечение больных гемофилией А основано на проведении заместительной гемостатической терапии препаратами фактора VIII (FVIII). За последнее столетие заместительная терапия гемофилии претерпела эволюционные изменения от использования цельной крови в начале прошлого столетия до высокоочищенных плазматических и рекомбинантных препаратов. Такой быстрый прогресс в развитии новых технологий производства препаратов факторов свертывания крови был продиктован необходимостью повышения их безопасности. Для большей безопасности были разрабо- таны рекомбинантные препараты FVIII (rFVIII), при применении которых практически или полностью исключается риск передачи инфекций от человека и животных. Адвейт® («Бакстер», США) является единственным полноцепочечным rFVIII 3-го поколения, не содержащим человеческих и животных белков, что исключает риск инфицирования пациентов вирусами и прионами. В статье, представляющей собой обзор литературы, приводится описание исследований препарата Адвейт, который использовался у больных гемофилией А разного возраста, ранее леченных и не леченных, в качестве профилактики или для купирования кровотечений, возникших при хирургических вмешательствах. Результаты исследований свидетельствуют о том, что препарат является эффективным и безопасным в лечении и профилактике эпизодов кровотечений у больных гемофилией А.

Ключевые слова: гемофилия А, рекомбинантные препараты, рекомбинантный полноцепочечный фактор свертывания крови VIII, не содержащий человеческих и животных белков, Адвейт


Стоимость статьи: 100 ք
Получить доступ
Пароль:

Яндекс.Метрика