Обзор клинических исследований рекомбинантного полноцепочечного фактора свертывания крови VIII, не содержащего человеческих и животных белков (обзор литературы)
Т.Ю.Полянская /
В.Ю.Зоренко /
Лечение больных гемофилией А основано на проведении заместительной гемостатической терапии препаратами фактора VIII (FVIII). За последнее столетие заместительная терапия гемофилии претерпела эволюционные изменения от использования цельной крови в начале прошлого столетия до высокоочищенных плазматических и рекомбинантных препаратов. Такой быстрый прогресс в развитии новых технологий производства препаратов факторов свертывания крови был продиктован необходимостью повышения их безопасности. Для большей безопасности были разрабо- таны рекомбинантные препараты FVIII (rFVIII), при применении которых практически или полностью исключается риск передачи инфекций от человека и животных. Адвейт® («Бакстер», США) является единственным полноцепочечным rFVIII 3-го поколения, не содержащим человеческих и животных белков, что исключает риск инфицирования пациентов вирусами и прионами. В статье, представляющей собой обзор литературы, приводится описание исследований препарата Адвейт, который использовался у больных гемофилией А разного возраста, ранее леченных и не леченных, в качестве профилактики или для купирования кровотечений, возникших при хирургических вмешательствах. Результаты исследований свидетельствуют о том, что препарат является эффективным и безопасным в лечении и профилактике эпизодов кровотечений у больных гемофилией А.
Ключевые слова: гемофилия А, рекомбинантные препараты, рекомбинантный полноцепочечный фактор свертывания крови VIII, не содержащий человеческих и животных белков, Адвейт
Создание и 
