Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии


265х130.jpg

Baner_IB-2021_265x130.png

баннер-258x100.jpg

onkologi_banner_265х130.jpg

banner-BF_265x130.jpg

Banner_SNG-2016_265x130.jpg


Определение химерных онкогенов EWS/FLI1 и EWS/ERG в диагностике опухолей семейства саркомы Юинга у детей

Хромосомные транслокации – t(11-22)(q24-q12), формирующая патологический белок EWS/FLI1, и t(21-22)(q22-q12), кодирующая патологический белок EWS/ERG, – являются высокоспецифичными для опухолей семейства саркомы Юинга (СЮ). Онкоген EWS/FLI1 или  EWS/ERG с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) был обнаружен у 42 детей с диагнозом СЮ/примитивная нейроэктодермальная опухоль (ПНЭО). Специфические онкогены были обнаружены во всех 30 образцах тканей патологического очага, в 13 из 33 аспиратов костного мозга (КМ) и в 9 из 38 образцов периферической крови (ПК) больных с СЮ/ПНЭО. Во всех случаях вид онкогена в КМ и ПК совпадал с таковым в первичном очаге. У 1 пациента с морфологическим диагнозом «остеогенная саркома» наличие химерного гена EWS/FLI1 в материале первичного очага позволило изменить диагноз на опухоль семейства СЮ/ПНЭО. У 2 пациентов онкоген EWS/FLI1 был выявлен в ходе первичного обследования при отсутствии морфологических признаков поражения КМ, что позволило уточнить стадию распространения опухоли. Полученные данные явились основанием для изменения программы терапии у этих 3 пациентов. Высокая чувствительность метода ПЦР при определении химерных генов EWS/FLI1 и EWS/ERG позволяет повысить качество диагностики у детей с опухолью семейства СЮ.


Яндекс.Метрика