Фармакологическое взаимодействие энантиомеров этилметилгидроксипиридина малата и розувастатина в экспериментальной модели острой гиперлипидемии

Исследование проведено на половозрелых самцах крыс линии Wistar. Острая гиперлипидемия моделировалась путем внутрижелудочного зондового введения масляной суспензии холестерина в дозе 50 мг/кг ежедневно в течение 40 суток до достижения суммарной дозы холестерина 2000 мг/кг, а также однократным внутрибрюшинным введением Твин-80 в дозе 250 мг / 100 г на 40-е сутки. Далее животные были разбиты на группы и на протяжении 14 дней получали курс лечения левовращающим энантиомером этилметилгидроксипиридина малата (ЛЭЭМ), розувастатином, а также комбинацией этих препаратов на фоне продолжения введения холестерина. На 14-й и 24-й день от начала лечения проводился забор крови из ретроорбитального синуса и оценивался липидный профиль в сыворотке крови. Установлен наиболее выраженный гиполипидемический эффект от приема комбинации ЛЭЭМ с розувастатином, реализуемый в первую очередь за счет снижения уровня общего холестерина. Наиболее выраженный суммарный  гиполипидемический эффект в эксперименте показала комбинация исследуемых препаратов. Максимально выраженный гиполипидемический эффект был достигнут к 24-му дню эксперимента.
Ключевые слова: гиперлипидемия, левовращающий энантиомер этилметилгидроксипиридина малата, ожирение, розувастатин, холестерин.
Для цитирования: Захарова Е.В., Колесниченко П.Д., Покровский М.В., Фармакологическое взаимодействие энантиомеров этилметилгидроксипиридина малата и розувастатина в экспериментальной модели острой гиперлипидемии. Вопросы диетологии. 2019; 9(4): 52–55.

DOI: 10.20953/2224-5448-2019-4-52-55
Стоимость статьи: 100 ք
Получить доступ
Пароль:

Яндекс.Метрика