Эффективность пробиотика Bifidobacterium штамм DSM N 15954 при функциональных нарушениях пищеварения у детей раннего возраста: результаты проспективного, открытого, наблюдательного исследования

Цель. Исследование переносимости и эффективности пробиотического штамма Bifidobacterium (Bifidobacterium animalis subsp. lactis) штамм DSM N 15954 – BB12 при функциональных нарушениях пищеварения у детей раннего возраста».

Пациенты и методы. Обследовано 60 детей от 0 до 2 лет с функциональными нарушениями пищеварения, во время и после приема антибиотиков во время и после вирусно-бактериальных заболеваний. Основная группа получала пробиотический штамм Bifidobacterium штамм DSM N 15954. Изучались индивидуальная переносимость пробиотика по данным клинико-лабораторного исследования и путем регистрации побочных эффектов; влияние пробиотика на функциональное состояние желудочно-кишечного тракта и состояние микрофлоры. В схему исследования входили 2 визита с оценкой клинических признаков, количественный микробиологический посев фекалий, определение концентра- ции лизоцима и уровня sIgA в копрофильтратах методом иммуноферментного анализа.

Результаты. В результате оценки переносимости и клинической эффективности использования пробиотического штамма Bifidobacterium штамм DSM N 15954 было установлено, что пробиотик хорошо переносится, не вызвал ни одного побочного или нежелательного явления. Отмечено значительное улучшение состояния желудочно-кишечного тракта, а применение пробиотика в стандартной дозировке длительностью 3–4 нед приводило к клиническому и лабораторному улучшению. Установлено, что пробиотический штамм Bifidobacterium DSM N 15954 способствует значитель- ному увеличению в копрофильтратах концентрации sIgA и лизоцима. Концентрация sIgA в основной группе до лечения составила 54,2 ± 7,51 мг/100 г, после лечения 142,1 ± 5,49 мг/100 г (p < 0,001), в группе сравнения – 62,2 ± 8,61 и 107,1 ± 10,5 мг/100 г соответственно. Концентрация лизоцима в копрофильтратах в основной группе до лечения соста- вила 5,1 ± 0,27 мкг/г, после лечения 33,8 ± 2,3 мкг/г (p < 0,001), в группе сравнения – 6,4 ± 0,71 и 6,5 ± 0,3 мкг/г соот- ветственно. Межгрупповые различия статистически достоверны.

Заключение. Данный пробиотик можно рекомендовать для широкого использования в раннем детском возрасте при функциональных нарушениях желудочно-кишечного тракта и любых неблагоприятных состояниях, которые сопряжены с риском нарушения микробиоценоза и иммунологической толерантности кишечника.

Ключевые слова: иммунная система, пробиотический штамм BВ 12, функциональные нарушения желудочно-кишечного тракта.


DOI: 10.20953/1727-5784-2014-2-30-36


Стоимость статьи: 100 ք
Получить доступ
Пароль:

Яндекс.Метрика