Распространенность полиморфных вариантов генов HLA DQA1 и DQB1 у больных целиакией г. Томска и г. Краснодара

Наследственную предрасположенность к целиакии (Ц) определяют молекулы HLA II класса DQ2 (DQA1*0501, DQB1*0201,) и DQ8 (DQA1*0301, DQB1*0302). Проведенные популяционные исследования выявили высокую встречаемость указанных аллельных вариантов (генетических маркеров риска) у больных Ц. Однако в различных регионах мира она имеет свои особенности и изменяется от 50% до 97%.

Цель. Изучить распространенность полиморфных вариантов генов HLA DQA1 и DQB1 у больных целиакией г. Томска и г. Краснодара.

Пациенты и методы. Молекулярно-генетическое исследование HLA–гаплотипов (локусы HLA-DQA1 (8 специфичностей), HLA-DQB1 (12 специфичностей)) проведено 75 пробандам с Ц г. Томска и 32 пробандам г. Краснодара. Контрольную группу (популяционная выборка) составили индивидуумы (n = 654) европеоидного происхождения, не имевших указаний на наличие родственников с Ц.

Результаты исследования. Достоверно чаще у детей с Ц г. Томска из предрасполагающих аллелей регистрируются специфичности HLA DQA1*501 (37,3%), для популяции детей г. Краснодара HLA DQA1*501 (40,6%) и HLA – DQВ1*0201 (35,9%). Носителями патологических аллелей были 76,9% больных Ц г. Томска и 81,2% больных Ц г. Краснодара.

Заключение. В сравниваемых популяциях российских больных Ц высокой частоты распространенности генов HLA-DQ2 и HLA-DQ8, как это было установлено в Европе (более чем у 90% больных), не было получено.

Ключевые слова: дети, целиакия, полиморфные варианты генов HLA DQA1 и DQB1

Стоимость статьи: 50 ք
Получить доступ
Пароль:

Яндекс.Метрика