Опыт этиотропной терапии ОРВИ отечественным противовирусным препаратом

Автор / Мед учреждения

И.И.Токин / НИИ гриппа Минздрава России, Санкт-Петербург, Российская Федерация

Т.Г.Зубкова / Научно-исследовательский институт гриппа им. А.А.Смородинцева, Санкт-Петербург, Российская Федерация

Дроздова Юлия Вячеславовна / Научно-исследовательский институт гриппа им. А.А.Смородинцева, Санкт-Петербург, Российская Федерация

Д.А.Лиознов / Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П.Павлова, Санкт-Петербург, Российская Федерация

Цель. Оценка эффективности, безопасности, переносимости, а также определение оптимальной дозы препарата риамиловир у пациентов с диагнозом «острая респираторная вирусная инфекция» (ОРВИ).
Пациенты и методы. В исследование было включено 165 пациентов с неосложненным течением ОРВИ легкой и средней тяжести заболевания (с лабораторно подтвержденным отсутствием антигенов вируса гриппа). Пациенты включались в исследование после подписания информированного согласия. Пациенты были рандомизированы в 3 группы в соотношении 1:1:1 – по 55 пациентов в каждую группу. Завершили исследование в соответствии с протоколом
161 пациент.
Результаты. Нежелательных лекарственных реакций, связанных, по мнению врача, с приемом препарата и повлекших прекращение приема препарата, в данном исследовании не отмечалось. Подтверждена эффективность в отношении ОРВИ, безопасность и хорошая переносимость препарата риамиловир.
Заключение. Результаты исследования позволяют рекомендовать проведение исследования III фазы препарата риамиловир (500 мг/сутки (100 мг 5 раз в сутки) и 750 мг/сутки (250 мг 3 раза в сутки)) для оценки его эффективности в сравнении с другими этиотропными препаратами.
Ключевые слова: этиотропная терапия ОРВИ, риамиловир.

Для цитирования: Токин И.И., Зубкова Т.Г., Дроздова Ю.В., Лиознов Д.А. Опыт этиотропной терапии ОРВИ отечественным противовирусным препаратом. Инфекционные болезни. 2019; 17(4): 13–17.