Эффективность бактериофага KpV289 при лечении острой пневмонии и инфекции бедра, вызванных Klebsiella pneumoniae, у мышей

Автор / Мед учреждения

А.И.Борзилов / Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии, Оболенск, Российская Федерация

Н.В.Воложанцев / Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии, Оболенск, Российская Федерация

О.В.Коробова / ФБУН Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии Роспотребнадзора, Оболенск, Российская Федерация

Т.И.Комбарова / ФБУН Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии Роспотребнадзора, Оболенск, Российская Федерация

В.П.Мякинина / ФБУН Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии Роспотребнадзора, Оболенск, Российская Федерация

В.М.Красильникова / ФБУН Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии Роспотребнадзора, Оболенск, Российская Федерация

В.В.Веревкин / Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии, Оболенск, Российская Федерация

Э.А.Светоч / ФБУН Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии Роспотребнадзора, Оболенск, Российская Федерация

И.А.Дятлов / Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии, Оболенск, Российская Федерация

Цель. Изучить эффективность бактериофага KpV289 на двух экспериментальных моделях летальной клебсиеллезной инфекции (острой легочной инфекции и инфекции бедра) у аутбредных мышей.

Материалы и методы. Легочную инфекцию моделировали путем интраназальной инстилляции мышам 150 полулетальных доз (ЛД50) культуры штамма Klebsiella pneumoniae KPM9, воспаление мягких тканей бедра у мышей с последующей генерализацией инфекции вызывали внутримышечным введением 100 ЛД50 культуры того же штамма. 

Результаты. Проведенные эксперименты показали высокую лечебно-профилактическую эффективность фага KpV289. Однократное внутрибрюшинное или подкожное введение 100 млн бляшкообразующих единиц бактериофага за 1 ч до инфицирования мышей обеспечивало выживание не менее 80% животных, при введении бактериофага через 3 ч после инфицирования в течение 5 дней выживали 100% инфицированных мышей при обеих моделях инфекции. При более позднем начале лечения инфицированных животных (через 24 ч) выживаемость мышей составляла 90% при легочной инфекции и 10% при инфекции мягких тканей бедра.

Заключение. Полученные результаты свидетельствуют о выраженной антиклебсиеллезной эффективности специфических бактериофагов in vivo и перспективности их использования для профилактики и лечения клебсиеллезной инфекции. 

Ключевые слова: Klebsiella pneumoniae, бактериофаг, экспериментальная инфекция, мышиная модель, фаготерапия.

Для цитирования: Борзилов А.И., Воложанцев Н.В., Коробова О.В., Комбарова Т.И., Мякинина В.П., Красильникова В.М., Верёвкин В.В., Светоч Э.А., Дятлов И.А. Эффективность бактериофага KpV289 при лечении острой пневмонии и инфекции бедра, вызванных Klebsiella pneumoniae, у мышей. Инфекционные болезни. 2017; 15(3): 48–56.
DOI: 10.20953/1729-9225-2017-3-48-56

Статья находится в открытом доступе