Ингибитор интегразы ВИЧ ралтегравир в составе схем антиретровирусной терапии у больных ВИЧ-инфекцией и гепатитом С

Автор / Мед учреждения

А.В.Кравченко / Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, Москва, Российская Федерация

В.Я.Аксенова / Кемеровский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями

Е.А.Гуркина / Челябинский областной Центр по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями

В.В.Жуков / Свердловский областной центр профилактики и борьбы со СПИД и инфекционными заболеваниями, Екатеринбург, Российская Федерация

Э.С.Иванова / Пермский краевой центр по борьбе и профилактике со СПИД и инфекционными заболеваниями, Пермь, Российская Федерация

О.А.Козырев / Волгоградский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями, Волгоград, Российская Федерация

Ф.И.Нагимова / Республиканский центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями Минздрава Республики Татарстан, Казань, Российская Федерация

Н.А.Стребкова / Институт детской эндокринологии Эндокринологического научного центра РАМН, Москва, Российская Федерация

О.Э.Чернова / Тольяттинская городская клиническая больница №5, Тольятти, Российская Федерация

В.В.Покровский / Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, Москва, Российская Федерация
Цель. Оценка эффективности и переносимости режима антиретровирусной терапии (АРВТ) на основе ралтегравира (RAL) у больных ВИЧ-инфекцией и ХГС в условиях реальной клинической практики. 

Пациенты и методы. Данное исследование являлось неинтервенционным, проспективным, наблюдательным, многоцентровым, открытым, без разделения на сравнительные группы для оценки эффективности и переносимости применения RAL (400 мг, два раза в день) в комбинации с 2 нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы (НИОТ), назначаемых больным с сочетанной инфекцией ВИЧ/ВГС. В исследование было включено 85 пациентов из 8 регионов РФ. Переключение на RAL было обусловлено непереносимостью или неполной иммунологической эффективностью предыдущей схемы АРВТ.

Результаты. Через 24 недели после изменения схемы АРВТ у 95% больных, завершивших исследование, сохранялся неопределяемый уровень РНК ВИЧ (менее 500 копий/мл) и выявлен существенный прирост количества CD4+-лимфоцитов, что свидетельствовало о вирусологической и иммунологической эффективности лечения. Включение в схему АРВТ препарата RAL у больных сочетанной инфекцией (ВИЧ/ХГС) было безопасным, так как в ходе исследования не было зарегистрировано ни одного нежелательного явления (НЯ) или серьезного нежелательного явления (СНЯ), вследствие которых схема АРВТ была бы изменена или отменена. Замена ингибитора протеазы (ИП) или ненуклеозиодного ингибитора обратной транскриптазы (ННИОТ) на ингибитор интегразы (ИИ) (RAL) в схеме АРВТ у больных ВИЧ-инфекцией и ХГС обусловила снижение средних значений и медианы уровней АлАТ, АсАТ, общего билирубина, а также оказало положительное влияние на показатели обмена липидов крови.

Заключение. На основании результатов исследования ингибитор интегразы ВИЧ препарат RAL может быть рекомендован для включения в состав схемы АРВТ у больных ВИЧ-инфекцией и ХГС.

Ключевые слова: АРВТ, ВИЧ-инфекция, ралтегравир, хронический гепатит С.

Выходные данные: А.В.Кравченко, В.Я.Аксенова, Л.А.Гуркина, В.В.Жуков, Э.С.Иванова, О.А.Козырев, Ф.И.Нагимова, Е.А.Стребкова, О.Э.Чернова,  В.В.Покровский. Ингибитор интегразы ВИЧ ралтегравир в составе схем антиретровирусной терапии у больных ВИЧ-инфекцией и гепатитом С. Инфекционные болезни.2015;13(3):5-11.


Дата поступления статьи: 12.07.2015

DOI: 10.20953/1729-9225-2015-3-5-11
Стоимость статьи: 100 ք
Получить доступ
Пароль:

Яндекс.Метрика