Синдром Джанотти–Крости

В статье представлен разбор клинического наблюдения девочки в возрасте 2 лет с синдромом Джанотти–Крости, который представляет собой редкое заболевание, характеризующееся папулезными симметричными высыпаниями на лице, ягодицах и конечностях и встречающееся у детей в возрасте 2–6 лет. Синдром Джанотти–Крости дифференцируют с гистиоцитозом Лангерганса, парапсориазом – лихеноидным острым и хроническим, пурпурой Шёнлейна–Геноха, энтеровирусным везикулярным стоматитом с экзантемой (синдром сыпи «рука–нога–рот»), ветряной оспой, мультиформной эритемой, папулезной крапивницей, токсикодермией, детским фолликулярным кератозом, детской формой атопического дерматита, красным плоским лишаем, укусами насекомых Первоначально педиатром ребенку был установлен диагноз контактного дерматита, впоследствии переквалифицированный дерматологом в синдром Джанотти–Крости. На фоне симптоматической и местной терапии в течение 1 мес проявления заболевания были полностью купированы.

Ключевые слова: синдром Джанотти–Крости, герпетическая инфекция, клиническая картина, диагностика.

Для цитирования: Уфимцева М.А., Николаева К.И., Сорокина К.Н., Захаров М.А., Кречетова А.Б. Синдром Джанотти–Крости. Вопросы практической педиатрии. 2019; 14(1): 41–45.
DOI: 10.20953/1817-7646-2019-1-41-45

Статья находится в открытом доступе

Яндекс.Метрика