Т-регуляторные CD4+CD25highFoxp3+- лимфоциты периферической крови и их значение в патологии неонатального периода

Автор / Мед учреждения

Л.Л.Панкратьева / Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачёва, Москва, Российская Федерация

В.Е.Мухин / Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачёва, Москва, Российская Федерация / Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова, Москва, Российская Федерация

М.А.Чернова / Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова, Москва, Российская Федерация

О.И.Милева / Городская клиническая больница №24 Департамента здравоохранения г. Москвы, Москва, Российская Федерация

И.Г.Солдатова / Российская академия народного хозяйства и государственной службы при Президенте РФ, Москва, Российская Федерация / Детская городская клиническая больница №13 им. Н.Ф.Филатова, Москва, Российская Федерация / Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова, Москва, Российская Федерация

С.Н.Быковская / Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова, Москва, Российская Федерация

Н.Н.Володин / Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачёва, Москва, Российская Федерация

Цель. Определить прогностические критерии развития отдельных патологических состояний в неонатальном периоде и тяжести их течения на основании количественной оценки Т-регуляторных лимфоцитов пуповинной и периферической крови новорожденных детей различного гестационного возраста.

Пациенты и методы. Основную группу составили 76 недоношенных новорожденных детей 25–34 нед гестации с осложненным течением неонатального периода. Контрольная группа – 30 здоровых новорожденных детей с физиологическим течением неонатального периода (n = 30). Иммунофенотипирование Т-регуляторных лимфоцитов проводили в пуповинной крови, на 7–8, 14–16, 21–23-е сутки и в возрасте 1 месяца жизни.

Результаты. У недоношенных детей с осложненным течением неонатального периода наблюдаются значимые изменения доли CD4+CD25highFoxp3+-лимфоцитов в течение первого месяца жизни. Количество CD4+CD25highFoxp3+-лимфоцитов на 5–7-е сутки жизни не связано со сроком гестации и массой тела при рождении и колеблется в широком диапазоне у детей различного гестационного возраста, в том числе с низкой и экстремально низкой массой тела при рождении. Низкий процент CD4+CD25+Foxp3+, особенно в сочетании со стойкой абсолютной лимфопенией, может являться неблагоприятным фактором риска развития и прогрессирования некротизирующего энтероколита и тяжелой бронхолегочной дисплазии.

Заключение. Полученные данные могут свидетельствовать о возможной протективной роли Т-регуляторных CD4+CD25+Foxp3+-лимфоцитов, потенциально способных подавить активацию клеток, продуцирующих провоспалительные цитокины.

Ключевые слова: недоношенность, Т-регуляторные CD4+CD25highFoxp3+-лимфоциты, абсолютная лимфопения, некротизирующий энтероколит, бронхолегочная дисплазия.

Выходные данные: Л.Л.Панкратьева, В.Е.Мухин, М.А.Чернова, О.И.Милева, И.Г.Солдатова, С.Н.Быковская, Н.Н.Володин. Т-регуляторные CD4+CD25highFoxp3+- лимфоциты периферической крови и их значение в патологии неонатального периода. Вопросы практической педиатрии.2013;8(1):8-13.

Дата поступления статьи: 08.11.2012

Стоимость статьи: 100 ք
Получить доступ
Пароль:

Яндекс.Метрика