Влияние носительства полиморфизмов генов свертывающей системы крови и фолатного обмена на риск развития тромбозов у взрослых и детей

Проанализированы данные мировой литературы, посвященной влиянию носительства 8 полиморфизмов генов системы свертывания крови и фолатного обмена на риск тромбозов у взрослых и детей. Оценена распространенность данных факторов в различных популяциях здоровых лиц. Выявлено, что наиболее изученными полиморфизмами, влияющими на риск тромбозов у взрослых, являются: протромбин FII G20210A G > A, фактор V Лейден FV R506Q G > А и метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR) A223V C677T C > T, в меньшей степени – мутации в генах ингибитора активатора плазминогена 1 типа PAI-1 –675 (5G/4G), фибриногена бета FGB –455 G > A и тромбоцитарного рецептора фибриногена ITGB3 (GP IIIa) L33P T > C. Влияние полиморфизмов генов коагуляционного фактора FVII R353Q G > A и интегрина Альфа-2 ITGA2 (GPIA) F224F, C807T C > T оценено в единичных работах. Наибольшее количество исследований по влиянию данных факторов на риск тромбозов у детей посвящено полиморфизмам в генах протромбина FII G20210A G > A, фактора V Лейден FV R506Q G > А и MTHFR A223V C677T C > T. Таким образом, большинство проанализированных работ посвящено таким генетическим факторам риска, как лейденская мутация, полиморфизм G20210A в гене протромбина и MTHFR С677Т. Влияние отдельных, а также сочетаний минорных генетических факторов риска тромбозов, особенно у детей, в настоящее время изучено недостаточно.

Ключевые слова: дети, инсульт, инфаркт, полиморфизм генов системы свертывания крови и фолатного обмена, риск тромбоза, тромбоз.

Выходные данные:  П.А.Жарков. Влияние носительства полиморфизмов генов свертывающей системы крови и фолатного обмена на риск развития тромбозов у взрослых и детей. Вопросы практической педиатрии.2012;7(5):26-32.

Дата поступления статьи: 17.05.2012

Стоимость статьи: 100 ք
Получить доступ
Пароль:

Яндекс.Метрика