Применение рекомбинантных гранулоцитарных колониестимулирующих факторов у новорожденных. Показания и клинические рекомендации

Нейтропения новорожденных в большинстве случаев имеет приобретенный генез и носит транзиторный характер, однако нередко приводит к тяжелым инфекционным осложнениям и имеет упорное течение. В небольшой доле случаев причиной нейтропении новорожденных является врожденный генетический дефект. Диагностика врожденной нейтропении у новорожденных представляет значительные трудности, настороженность неонатологов и знание отличительных признаков тех или иных врожденных нейтропений позволяют поставить ранний диагноз и тем самым улучшить прогноз заболевания в дальнейшем за счет максимально раннего начала терапии. Введение в практику терапии рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) коренным образом улучшило ситуацию при врожденных нейтропениях: удалось достичь увеличения среднего числа циркулирующих нейтрофилов у пациентов с нейтропенией, заметно снизилась частота инфекционных заболеваний, увеличилась продолжительность жизни.

Ключевые слова: врожденная нейтропения, гранулоцитарный колониестимулирующий фактор, лечение, новорожденные.

Выходные данные:  Н.Н.Володин, А.Г.Румянцев, А.Ю.Щербина. Применение рекомбинантных гранулоцитарных колониестимулирующих факторов у новорожденных. Показания и клинические рекомендации. Вопросы практической педиатрии.2012;7(4):44-49.

Дата поступления статьи: 05.05.2012

Стоимость статьи: 100 ք
Получить доступ
Пароль:

Яндекс.Метрика