Особенности диагностики и лечения больных с синдромом нейтропениии

Автор / Мед учреждения

Е.А.Динова / Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачёва, Москва, Российская Федерация / Детская городская поликлиника №30, Москва, Российская Федерация

С.Б.Зимин / Детская городская клиническая больница №9 им. Г.Н.Сперанского, Москва, Российская Федерация

А.Г.Румянцев / Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачёва, Москва, Российская Федерация / Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова, Москва, Российская Федерация

А.Ю.Щербина / Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова, Москва, Российская Федерация / Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачёва, Москва, Российская Федерация

Наиболее частой причиной нейтропенических состояний в педиатрической практике являются вирусные, реже бактериальные инфекции. Большинство нейтропенических состояний носят транзиторный характер и не сопровождаются тяжелыми инфекционными проявлениями. Дифференциальный диагноз следует проводить между врожденными, иммунными, вторичными (или симптоматическими) нейтропениями, развившимися на фоне какого-либо другого заболевания или состояния (приема лекарств, в том числе после химиотерапии, заболевания крови, аутоиммунного заболевания). Диагноз идиопатической (в том числе и «доброкачественной нейтропении детского возраста») устанавливается при исключении всех других вышеперечисленных причин нейтропенических состояний. Проведение молекулярно-генетических исследований позволяет не только подтвердить диагноз тяжелой врожденной нейтропении, но и определить прогноз течения заболевания. Лечение препаратами гранулоцитарного колониестимулирующего фактора остается основным методом терапии пациентов с врожденными нейтропениями.

Ключевые слова: дети, врожденная нейтропения, тяжелая врожденная нейтропения, циклическая нейтропения, ген ELANE, ген HAX1, гранулоцитарный колониестимулирующий фактор.

Выходные данные:  Е.А.Динова, С.Б.Зимин, А.Г.Румянцев, А.Ю.Щербина. Особенности диагностики и лечения больных с синдромом нейтропениии. Вопросы практической педиатрии.2011;6(6):86-88.

Дата поступления статьи: 23.06.2011

Стоимость статьи: 100 ք
Получить доступ
Пароль:

Яндекс.Метрика