Первичная гипероксалурия у детей и проблемы ее радикального лечения

В статье представлены подробные сведения о редком, тяжелом наследственном заболевании – первичной гипероксалурии, обусловленной дефицитом ферментов печени. Обсуждаются вопросы современной терапии; предпочтение, согласно данным литературы, отдается одновременной трансплантации печени и почки. Собственный опыт  авторов ограничен четырьмя больными детьми, трансплантация почки у которых оказалась неэффективной,  так как все трансплантаты быстро переставали функционировать.

Ключевые слова: первичная гипероксалурия (оксалоз), дети, трансплантация печени и почки.

Выходные данные:  Е.А.Молчанова, А.В.Малкоч, Е.В.Неудахин. Первичная гипероксалурия у детей и проблемы ее радикального лечения. Вопросы практической педиатрии.2010;5(1):35-38.

Дата поступления статьи: 19.06.2009

Стоимость статьи: 100 ք
Получить доступ
Пароль:

Яндекс.Метрика