Генетические маркеры дыхательных расстройств у новорожденных

Лечение дыхательных расстройств, представленных у новорожденных респираторным дистресс-синдромом и пневмонией, является важной частью неонатологии. Этиология дыхательных расстройств и их инфекционных осложнений многофакторная, включая генетическую предрасположенность. Обследовано 108 больных с дыхательными расстройствами периода новорожденности – основная группа, и 104 здоровых новорожденных ребенка (группа контроля) на предмет генетической предрасположенности к дыхательным расстройствам. Изучены полиморфные локусы генов белков В и D системы сурфактанта, генов интерлейкинов 10 и 1?, генов ангиотензин – превращающего фермента. Установлено, что маркерами устойчивости к развитию дыхательных расстройств периода новорожденности является генотип II инсерционно-делеционного полиморфизма гена АПФ (?2 = 8,95, p = 0,011), генотип Inv/330 4-го интрона гена сурфактантного белка В (0,93%, p = 0,033). Аллель D полиморфного  локуса  гена  АПФ  является  маркером  предрасположенности  новорожденных  к  дыхательным  расстройствам  (?2 = 6,08, p = 0,014). Подгруппа  РДС (n = 72) разделилась на группу детей без инфекционных осложнений (n = 24) и с наличием последних (n = 48). Установлено, что генотип СС полиморфного локуса 32 C &amp-gt-Т гена сурфактантного белка D является маркером устойчивости к развитию инфекционных осложнений РДС (?2= 9,329, p = 0,0090). Аллель А полиморфного локуса – 627C &amp-gt- А гена интерлейкина 10 ассоциирует с развитием инфекционных осложнений РДС. Сравнение основной группы с контролем по другим полиморфным локусам существенных различий не выявило.

Ключевые слова: синдром дыхательных расстройств, новорожденные, сурфактант, ген сурфактантного белка B, ген сурфактантного белка D, ген АПФ, ген ИЛ10, ген ИЛ1β.
Стоимость статьи: 100 ք
Получить доступ
Пароль:

Яндекс.Метрика