Дисахаридазная недостаточность у детей

Синдром мальабсорбции – это комплекс клинических проявлений, возникающих в результате нарушений полостного, пристеночного, мембранного пищеварения и транспортных механизмов в тонкой кишке, приводящих к изменению обмена веществ. В России наиболее частой формой синдрома мальабсорбции у детей является непереносимость дисахаридов, в первую очередь, лактозы, реже – других углеводов. Чаще всего дисахаридазная недостаточность встречается при патологии тонкой кишки и связана с функциональной неполноценностью ферментов, вырабатываемых энтероцитом. Нарушения пристеночного гидролиза сахаров и всасывания метаболитов могут быть первичными (наследственными, врожденными) или вторичными – на фоне различных заболеваний. В лекции подробно освещены современные представления о патогенезе, клинической картине, диагностике и лечении лактазной недостаточности у детей.

Ключевые слова: дети первого года жизни, лактазная недостаточность, синдром мальабсорбции, панкреатин, лечебное питание.
Стоимость статьи: 100 ք
Получить доступ
Пароль:

Яндекс.Метрика