Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии


265х130.jpg

Baner_IB-2020_258x100.jpg

баннер-258x100.jpg

onkologi_banner_265х130.jpg

banner-BF_265x130.jpg

Banner_SNG-2016_265x130.jpg


Значение молекулярно-генетических маркеров для диагностики и лечения заболеваний шейки матки

Проведено обследование и лечение 46 пациенток с различной патологией шейки матки в возрасте от 21 до 72 лет. У 16 пациенток определена частота метилирования генов N 33, MLHI, p16 в образцах тканей шейки матки при раз- личных заболеваниях шейки матки: при лейкоплакии определено гиперметилирование генов р16 (83%), MLH1 (66%), N33 (33%), при дисплазии шейки матки – р16 (100%), MLH1 (100%), N33 (62%), при раке шейки матки – р16 (100%), MLH1 (50%), N33 (50%). При наблюдении за пациентками с установленным гмперметилированием генов рецидив заболевания при лейкоплакии шейки матки установлен в 50% случаев, при дисплазии шейки матки – в 37,5% случаев. В группе из 30 пациенток, у которых не было определено аномального метилирования генов в тканях шейки матки, за время наблюдения рецидивов заболевания обнаружено не было.

Ключевые слова: дисплазия, рак шейки матки, гены-супрессоры опухолевого роста, гиперметилирование.
Стоимость статьи: 100 ք
Получить доступ
Пароль:

Яндекс.Метрика