Фетальные тромбофилии и их роль в патогенезе плацентарной недостаточности

Обследованы 65 женщин и новорожденных с различными формами плацентарной недостаточности (ПН). В ходе исследования установлена значительная роль не только материнских, но и фетальных врожденных и наследственных тромбофилий в патогенезе ПН. Частота выявления мутаций коррелировала со степенью тяжести ПН. При декомпенсированной ПН превалирует сочетание нескольких мутаций не только у матери, но и у новорожденного. Количество выявленных мутаций коррелировало со степенью тяжести ПН. Наличие сочетаний нескольких мутаций и полиморфизмов у плода ведет к развитию субкомпенсированных и декомпенсированных форм ПН и СЗРП. В развитии ПН и СЗРП имеют важное прогностическое значение как материнские, так и фетальные приобретенные тромбофилии.

Ключевые слова: наследственные и приобретенные тромбофилии, фетальные тромбофилии, антифосфолипидный синдром, плацентарная недостаточность, синдром задержки роста плода.
Стоимость статьи: 100 ք
Получить доступ
Пароль:

Яндекс.Метрика