Клиническое значение приобретенных и наследственных форм тромбофилий в патогенезе синдрома задержки роста плода

Проведено комплексное динамическое обследование 65 женщин с различными формами фетоплацентарной недостаточности. В ходе исследования установлена патогенетическая роль врожденных и наследственных тромбофилий в патогенезе ПН. Частота выявления мутаций коррелирует со степенью тяжести ФПН. При декомпенсированной ФПН превалирует сочетание нескольких мутаций. Количество выявленных мутаций у одной пациентки коррелирует с тяжестью ФПН. Наличие сочетаний нескольких мутаций и полиморфизмов ведет к развитию субкомпенсированных и декомпенсированных форм ПН и СЗРП. Прогностически наиболее важным представляется мультифакторный генез и полиморфизм генетических форм тромбофилий. Приобретенные тромбофилии имеют важное прогностическое значение в развитии ПН и СЗРП. Концентрация АФА более 0,6 ед/мл указывает на высокий риск быстрого прогрессирования фетоплацентарной недостаточности и гестоза. Наличие антител к аннексину V выше 0,2 ед/мл коррелирует с длительно текущим гестозом и субкомпенсированной формой синдрома задержки роста плода. Наиболее прогностически неблагоприятным по развитию декомпенсированной формы ПН является сочетание повышенных концентраций АФА и антител к протромбину I.

Ключевые слова: наследственные и приобретенные тромбофилии, антифосфолипидный синдром, фетоплацентарная недостаточность, синдром задержки роста плода.
Стоимость статьи: 100 ք
Получить доступ
Пароль:

Яндекс.Метрика