Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии


265х130.jpg

baner_IB_2019_265x130 (1).jpg

onkologi_banner_265х130.jpg

banner-BF_265x130.jpg

АДИОР 265x130.png

Banner_SNG-2016_265x130.jpg



Первичные иммунодефициты – реалии XXI века

Клиническая иммунология – одна из самых молодых медицинских специальностей. Основная ее задача – помощь больным с первичными и вторичными иммунодефицитными состояниями.
Эра изучения первичных иммунодефицитов (ПИД) не имеет точной даты отсчета: первые заболевания этой группы были описаны в 30-х годах XX века [1–3], однако на тот момент отсутствовало понимание их патофизиологии, иммунологического дефекта, лежащего в основе, и собственно сам термин «иммунодефицит» появился намного позднее [4]. Тем не менее уже в 50–60-е годы XX века предпринимали успешные попытки патогенетического лечения этих состояний с помощью заместительной терапии человеческим иммуноглобулином, трансплантации костного мозга [5, 6]. Описание первых генов, мутации которых приводят к ПИД [7–9], ознаменовало новый этап в развитии клинической иммунологии. Расшифровка молекулярно-генетических механизмов ПИД не только позволила расширить спектр терапевтических воздействий (например, развитие генной терапии ПИД) [10], но и привела к более глубокому
пониманию функционирования тех или иных звеньев иммунитета в норме...

Для цитирования: Щербина А.Ю. Первичные иммунодефициты – реалии XXI века. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии
в педиатрии. 2016; 15(1): 8–9. DOI: 10.20953/1726-1708-2016-1-8-9

DOI: 10.20953/1726-1708-2016-1-8-9
УДК 616-092:612.017.1]-008.64-021.3
Стоимость статьи: 100 ք
Получить доступ
Пароль:

Яндекс.Метрика