Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии


265х130.jpg

baner_IB_2019_265x130 (1).jpg

onkologi_banner_265х130.jpg

banner-BF_265x130.jpg

АДИОР 265x130.png

Banner_SNG-2016_265x130.jpg



Опыт применения препарата 5% нормального человеческого иммуноглобулина для внутривенного введения И.Г. Вена в лечении детей с первичными иммунодефицитами

Автор / Мед учреждения

И.Н.Смирнова / Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачёва, Москва, Российская Федерация

Ю.А.Родина / Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачёва, Москва, Российская Федерация

Е.В.Дерипапа / Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачёва, Москва, Российская Федерация

С.А.Дибирова / Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачёва, Москва, Российская Федерация

А.Ю.Щербина / Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова, Москва, Российская Федерация / Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачёва, Москва, Российская Федерация
Препараты внутривенного иммуноглобулина (Ig) G (ВВИГ) являются основными средствами патогенетической терапии первичных иммунодефицитных состояний (ПИДС). Однако препараты ВВИГ не являются идентичными, при их выборе необходимо руководствоваться достоверными клиническими исследованиями. Мы исследовали эффективность и безопасность 5% препарата ВВИГ И.Г. Вена® («Кедрион С.п.А.», Италия) в лечении больных с ПИДС в возрасте от 8 мес до 13 лет. На фоне терапии удалось поддерживать хороший претрансфузионный уровень IgG. Так, средний претрансфузионный уровень IgG до начала исследования составлял 7,3 ± 0,46 г/л, через 1 мес от начала терапии препаратом И.Г. Вена – 6,8 ± 0,41 г/л, через 2 мес терапии препаратом И.Г. Вена – 7,4 ± 0,46 г/л (p = 0,7 и 0,5 по сравнению с претрансфузионным уровнем IgG перед началом исследования, соответственно), что нашло свое отражение в отсутствии значимых инфекций у больных с ПИДС за 3 мес исследования. За время исследования не отмечено реакций на введение препарата. Таким образом, в исследовании были продемонстрированы эффективность и безопасность препарата И.Г. Вена в лечении детей с ПИДС.
Ключевые слова: дети, первичные иммунодефицитные состояния, внутривенный иммуноглобулин, И.Г. Вена, претрансфузионный уровень IgG, эффективность, безопасность.
Выходные данные: И.Н.Смирнова, Ю.А.Родина, Е.В.Дерипапа, С.А.Дибирова, А.Ю.Щербина. Опыт применения препарата 5% нормального человеческого иммуноглобулина для внутривенного введения И.Г. Вена в лечении детей с первичными иммунодефицитами. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2015;14(3):60-64.

Дата поступления статьи: 24.08.2015.
Стоимость статьи: 100 ք
Получить доступ
Пароль:

Яндекс.Метрика