Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии


265х130.jpg

baner_IB_2019_265x130 (1).jpg

onkologi_banner_265х130.jpg

banner-BF_265x130.jpg

АДИОР 265x130.png

Banner_SNG-2016_265x130.jpg



Липидные препараты амфотерицина В: разные или одинаковые?

Несмотря на недавнее пополнение арсенала противогрибковых препаратов новыми высокоактивными средствами, препараты амфотерицина В (Амфо В)  продолжают широко использоваться в клинической практике. В 80-х годах  XX века были созданы липидные препараты Амфо В – липосомальный (LAMB) и липидный (ABLC) комплексы и коллоидная дисперсия (ABCD). Проведенные исследования показали равную эффективность липидных форм Амфо В и меньшую, чем у стандартного Амфо В, токсичность. Фармакокинетика липидных препаратов Амфо В значительно  различается: самая высокая максимальная концентрация в сыворотке крови (Сmax) 30 мг/л достигается при введении  LAMB, а самая низкая Сmax – до 1,7 мг/л – при введении ABLC- Сmax для ABCD равна 2,8 мг/л. Период полувыведения ABLC, ABCD и LAMB составляет 173, 32 и 6 ч соответственно. Максимальные концентрации создаются в печени, селезенке и легких, в то время как минимальные концентрации – в миокарде и головном мозге. В ликвор и плевральный выпот все препараты практически не проникают. Приводятся рекомендации по дозировке, длительности инфузии и  профилактике токсичности липидных препаратов Амфо В.


Яндекс.Метрика