Изменения в кишечной микробиоте экспериментальных животных под воздействием ингибитора протонной помпы омепразола

Цель. Изучить изменения микробиоценоза кишечника и отдельных его представителей у конвенциональных белых мышей под влиянием перорального введения ингибитора протонной помпы омепразола и определить скорость восстановления дисбиотических нарушений микробиоты кишечника в эксперименте.

Материалы и методы. В экспериментах по изучению состава кишечной микробиоты использовали конвенциональных белых мышей обоего пола массой 18–20 г. Количество бифидобактерий, лактобацилл и эшерихий (КОЕ), выделенных из фекалий животных, определяли высевом соответствующих десятикратных разведений изучаемых суспензий на плотные питательные среды и подсчетом выросших колоний по истечении времени инкубации. Выращивание микроорганизмов представителей кишечной микробиоты проводили с использованием системы «анаэростата». Идентификацию микроорганизмов, сопутствующих кишечной микробиоте и выделяемых из фекалий экспериментальных животных, проводили по морфологическим признакам и с использованием наборов для биохимической идентификации. Оценку восстановления микробиоты и отдельных ее представителей проводили, рассчитывая скорость ее восстановления. Для подавления желудочной секреции у экспериментальных животных использовали препарат омепразол.

Результаты. На второй день перорального введения подопытным животным препарата омепразол общее количество микроорганизмов в кишечном содержимом по сравнению с исходным снизилось на 4 порядка, лактобацилл – на 3 порядка, бифидобактерий – на 2 порядка, эшерихий – в 10 раз. Одновременно с этим из фекалий стала выделяться экзогенная заносная микрофлора в количестве 6,1 × 108 КОЕ∙г-1, которая практически вытеснила микробиоту кишечника. Выделенные микроорганизмы заносной микрофлоры были идентифицированы как Candida parapsilosis, Geotrichum candidum, Saccharomyces mycoderma, Pseudomonas stutzeri, которые встречаются обычно в клинической практике, являясь этиологическими агентами нозокомиальных инфекций у людей. Прекращение перорального введения подопытным животным препарата омепразол восстановило нарушенный микробиоценоз кишечника животных
через 2 суток; полное восстановление микробиоты кишечника наступило через 15 дней после прекращения введения животным препарата омепразол.

Заключение. Установлено, что дисбиотические изменения в кишечнике подопытных животных явились следствием временной утраты кислотно-протеолитического барьера желудка под влиянием ингибитора протонной помпы омепразола, интродукции из желудка в кишечник экзогенных микроорганизмов и развития вторичной сукцессии,
которая в силу сохранения колонизационной резистентности и эффективной моторно-эвакуаторной функции кишечника оказалась временной и транзиторной. Представляется целесообразным дополнительно ввести в схемы лечения
кислотозависимых заболеваний препараты для эффективной коррекции дисбиотических нарушений кишечной микробиоты.

Ключевые слова: ингибитор протонной помпы омепразол, дисбиоз, микробиота, скорость восстановления микробиоты, колонизационная резистентность.

Для цитирования: Чичерин И.Ю., Погорельский И.П., Лундовских И.А., Шабалина М.Р., Колеватых Е.П. Изменения в кишечной микробиоте экспериментальных животных под воздействием ингибитора протонной помпы омепразола. Инфекционные болезни. 2018; 16(3): 60–68.
DOI: 10.20953/1729-9225-2018-3-60-68
Стоимость статьи: 100 ք
Получить доступ
Пароль:

Яндекс.Метрика